화이자 비만약 15.9% 체중 감소 2b상 결과 공개

화이자(Pfizer)는 berobenatide의 2b상 시험 결과를 발표했습니다. 이 약은 GLP-1 수용체 작용제 계열의 후보 약물입니다. 위약 보정값 기준으로 체중이 15.9% 감소했다고 회사는 밝혔습니다. 32주 시점에서 효과가 정체되는 모습은 관찰되지 않았습니다.

회사는 berobenatide를 만성 체중 관리와 비만 관련 질환 치료제로 개발하고 있습니다. 이번 2b상 결과는 그 개발 프로그램의 중간 성과로 제시되었습니다. 회사 측은 이번 데이터를 다음 임상 설계에 반영할 예정이라고 밝혔습니다.

화이자는 2026년에 berobenatide 관련 10건의 3상 시험을 진행할 계획이라고 공시했습니다. 대상은 만성 체중 관리와 비만 연관 질환으로 정해졌습니다. 3상 시험은 허가 신청을 위한 대규모 확증시험입니다.

미국 식품의약국은 HYMPAVZI의 적응증을 혈우병 환자로 확대 승인했습니다. 회사는 HYMPAVZI의 적응증 확대가 해당 환자군의 치료 선택지를 넓힌다고 설명했습니다. 해당 승인 내용은 회사의 제품 포트폴리오 업데이트에 포함됩니다.

기사 공개 시점에 화이자 주가는 1.3% 하락했습니다. 공개 당시 주당 가격은 25.70달러였습니다. 공개 직후의 시세 변동이 반영된 수치입니다.