Las acciones del grupo HLB tocaron el límite inferior diario en bloque tras fracasar la aprobación de su nuevo fármaco contra el cáncer de hígado por la FDA
El candidato a fármaco contra el cáncer de hígado de HLB, rivoceranib, no obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Al citarse como motivo problemas en la planta de producción de su socio chino, 7en la apertura de la mañana del mes 10día, HLB y las acciones de sus filiales relacionadas alcanzaron todas el límite inferior diario.
El candidato a fármaco contra el cáncer de hígado de HLB, rivoceranib, no obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Esta noticia llegó al mercado al inicio de la sesión el 2026año 7mes 10día.
La empresa señaló como causa de la denegación un problema en la planta de producción de su socio chino. Según se informó, los problemas de calidad y de despacho relacionados con la planta influyeron en la decisión de aprobación.
7mes 10día a las 9en punto 34minutos, HLB cayó 1diez mil5600won respecto a la sesión anterior. La fuerte presión vendedora apareció al comienzo de la sesión, y las acciones de HLB y de sus filiales relacionadas se desplomaron.
Varias filiales del Grupo HLB y acciones relacionadas también se desplomaron en paralelo, y algunas alcanzaron el límite diario de caída. Se espera una mayor volatilidad si se suspende la negociación o si se publica un comunicado aparte.
El fármaco en cuestión es rivoceranib, un candidato orientado al tratamiento del cáncer de hígado. Esta noticia de la falta de aprobación está relacionada con el conjunto de las etapas de desarrollo clínico, fabricación y revisión regulatoria.
Se espera que cualquier explicación adicional por parte de la empresa y sus socios, o un comunicado oficial, sea información importante para los inversores. Será necesario comprobar el contenido de los próximos comunicados y los anuncios de los organismos pertinentes.