Bullstory
26 may 2026

Eli Lilly, 10amplía su presencia en enfermedades infecciosas y vacunas mediante una adquisición de miles de millones de dólares

Eli Lilly anunció que adquiriría 3 empresas, entre ellas Curevo, LimmaTech y Vaccine Company5 de 26. Las empresas objetivo desarrollan vacunas contra el herpes zóster, las bacterias resistentes a los antibióticos y el virus de Epstein-Barr. La cotización subió el día del anuncio y el consenso de los analistas fue «comprar», con un precio objetivo de 1,241 dólares.


Eli Lilly, 10amplía su presencia en enfermedades infecciosas y vacunas mediante una adquisición de miles de millones de dólares

Eli Lilly anunció la adquisición de tres empresas biotecnológicas el 5 de 26. Las empresas adquiridas son Curevo Inc., LimmaTech Biologics AG y Vaccine Company, Inc. La compañía afirmó que estas adquisiciones ampliarían su cartera de enfermedades infecciosas y vacunas.

Los principales proyectos en desarrollo de las tres empresas son vacunas contra el herpes zóster, las bacterias resistentes a los antibióticos y el virus de Epstein-Barr. Eli Lilly afirmó que vincularía cada tecnología con las fases de desarrollo clínico para aumentar sus posibilidades de comercialización. También dio a conocer calendarios clínicos concretos y planes de integración.

La compañía describió las adquisiciones como una «10 oleada de adquisiciones por miles de millones de dólares». Comunicó que, una vez completadas, se ampliarán sus capacidades de investigación y desarrollo y su cartera de vacunas candidatas. Algunos detalles financieros siguen sin hacerse públicos.

La cotización reaccionó inmediatamente después del anuncio. Durante los últimos 12 meses, la cotización ha subido un 46.85%; el martes, día del anuncio, subió un 1.28%. La recomendación de consenso de los analistas para la empresa figura como «comprar».

El precio objetivo de los analistas se sitúa en 1,241 dólares. En un comunicado de prensa, la empresa explicó el propósito de la adquisición y sus efectos previstos. Indicó que informaría de los detalles adicionales y de si se concede la aprobación regulatoria en una comunicación posterior.

Fuentes: Benzinga

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