Bullstory
프리미엄 구독
피드시황 대시보드

도구

모닝브리핑오늘의 급등주실적 캘린더배당 캘린더양도세 계산기매매일지전체 도구

더보기

주제 허브불스터디무료 자료방불스토리란?
로그인
Bullstory
피드|구독하기|무료 자료방|주제 허브|무료 도구|불스터디|불스토리란?

불스토리 크리에이터 지원 →데스크탑 앱 다운로드 →

회사명: 노터미너스 | 대표자: 염철민 | 사업자등록번호: 541-02-03119 | 통신판매업신고번호: 2024-대전중구-0643 | 주소: 대전광역시 유성구 장대로 106, 2층 J304호(장대동) | 고객센터: 010-3719-4658 | 이메일: noterminus@naver.com

홈도구스터디검색내 정보
홈›허브›씨엔알리서치

씨엔알리서치기업

C&R Research Inc. engages in the of clinical development for pharmaceuticals and medical devices. The company's therapeutic area comprises o

↗ 오늘의 급등·급락주에서 보기
차트 불러오는 중…
씨엔알리서치359090
티커359090
거래소KOSDAQ
섹터Healthcare · Health Information Services
시가총액—
시장한국(코스피/코스닥)

한 줄 정의 씨엔알리서치(C&R Research): 임상시험을 설계하고 실행해 제약사·의료기기 회사가 신약과 신기의 승인을 받도록 돕는 임상개발 전문 CRO(임상시험수탁기관)이다.

통념 교정 흔히 CRO는 단순한 시험 대행업체로 여겨진다. 실제로는 임상 설계부터 규제 대응, 환자 모집, 데이터 관리까지 연구 전체 흐름을 책임지는 프로젝트 매니저 같은 역할을 한다.


1.개요

씨엔알리서치는 의약품과 의료기기 임상개발을 전문으로 하는 한국의 임상시험수탁기관이다. 주요 치료 영역은 종양(암), 심혈관계, 내분비·대사, 피부과, 중추신경계, 안과, 희귀질환 등으로 넓게 포진한다. 회사는 임상시험 설계·운영·데이터 관리·품질관리·규제 지원 등 임상 전 과정을 수행한다. 국내외 제약사와 바이오벤처가 신약 허가를 목표로 할 때 외주 파트너로 주목받아 왔다.

종목 스냅샷씨엔알리서치359090
—
52주 범위 — – —
시가총액—PER—
배당수익률—섹터—

Building High-Performing Clinical Research & Operations Teams in the ...

2.사업 구조

씨엔알리서치는 고객사(제약사·바이오·의료기기 회사)로부터 임상 개발 업무를 수주한다. 구체적으로는 임상시험 계획서 작성, 시험기관 선정과 협의, IRB(임상시험심사위원회) 제출·관리, 환자 모집과 스크리닝, 현장 모니터링, 데이터 수집과 관리, 통계 분석, 규제당국 제출자료 작성까지 맡는다. 고객이 원하는 일부 단계만 맡는 경우도 있고, 전체 개발 과정을 전담하는 경우도 있다. 프로젝트별로 인력과 전문성을 배치해 비용을 청구하는 형태다. 임상시험이 복잡하고 장기간일수록 관리 난이도가 높아 수익성이 올라가는 구조다.

서비스는 크게 운영(Clinical Operations), 데이터·통계(Data Management & Biostatistics), 규제·품질(Regulatory & QA), 환자지원(Patient Recruitment & Retention)으로 나뉜다. 운영팀은 병원과 담당자를 연결하고 실무를 관리한다. 데이터팀은 전자자료수집과 품질검증을 통해 제출 가능한 데이터셋을 만든다. 규제팀은 각국 규제 가이드라인에 맞춘 제출 문서를 준비한다. 환자지원은 특히 희귀질환이나 암과 같이 모집이 어려운 적응증에서 프로젝트 성공률을 좌우한다.

Complex Clinical Trial Protocol Designs: The Impact on Research Sites and  the Role of a C

3.연혁·배경

씨엔알리서치는 1997년에 설립됐다. 초기에는 국내 임상시험 인프라가 부족하던 시절, 병원 네트워크를 바탕으로 임상시험 운영 역량을 쌓았다. 시간이 지나면서 데이터관리와 규제 문서 작성 능력을 강화했고, 특정 적응증—예컨대 종양 분야—에서 경험을 축적했다. 국내 제약·바이오 산업이 성장하면서 씨엔알리서치에 대한 수요도 늘었다. 외국 제약사와의 협업 프로젝트를 수행하며 글로벌 규제 기준에 맞춘 운영 노하우를 쌓은 점이 이정표로 꼽힌다. 최근에는 원격 모니터링과 전자적 데이터 수집 도구 도입 같은 디지털 전환 작업을 진행해 임상 운영 효율을 높이는 쪽으로 역량을 옮기고 있다.

From 802.11's Birth to 802.11be, We Explain Every Wi-Fi Protocol

4.경쟁·포지션

국내에는 여러 중견·대형 CRO가 경쟁한다. 씨엔알리서치의 강점은 특정 치료영역에서 쌓은 임상 경험과 병원 네트워크다. 또 프로젝트 단위로 맞춤형 팀을 구성해 소규모 바이오벤처의 초기 임상부터 글로벌 대형 제약사의 다국가 임상까지 대응하는 유연성을 갖췄다. 반면 대형 글로벌 CRO가 가진 막대한 인력 자원과 해외 네트워크를 단기간에 따라잡기 어려운 구조다. 고객사는 비용과 품질, 속도 세 요소를 놓고 선택한다. 씨엔알리서치는 국내 규제와 의료기관 관계에서의 강점을 무기로 중소형 고객군에서 입지를 다져왔다.

5.리스크·체크포인트

임상시험은 프로젝트 성격상 장기간이고 결과 불확실성이 크다. 환자 모집 지연이나 시험기관의 문제 발생은 수익성에 바로 영향을 준다. 규제당국의 가이드라인 변경이나 국제표준의 강화도 문서 작업과 인력 재교육 비용을 발생시킨다. 또 경쟁 심화로 수주 가격 압박이 생길 수 있다. 인력 확보와 교육이 핵심 리스크 관리 항목이다. 임상 관련 소프트웨어·원격 모니터링 도입이 늦어지면 운영 효율에서 불리해질 수 있다.

6.현업에서 보는 실무 포인트

임상 프로젝트는 사람과 시간의 싸움이다. 현장 모니터요원이 병원 담당자와 신뢰를 쌓는 과정, 환자 보조금과 스케줄 관리로 이탈을 줄이는 세세한 운영 노하우가 성공을 갈라놓는다. 문서 하나가 규제 제출을 좌우한다는 사실을 현업자는 체감한다. 그래서 기술력보다 운영 품질이 먼저라는 말이 나온다.

7.투자자 체크리스트(간단)

  • 수주 파이프라인 규모와 적응증별 난이도 확인.
  • 환자 모집 속도와 주요 시험기관 관계 상태 점검.
  • 데이터 관리·규제 서류 역량의 국제성 확보 여부.
  • 핵심 인력 이탈률과 교육·디지털화 진행 상황.

각주


본 문서는 정보 제공용이며 투자 권유가 아닙니다.