Las acciones del grupo cayeron hasta el límite diario una tras otra después de que HLB no obtuviera la aprobación de rivoceranib por parte de la FDA
HLB afirmó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) no aprobó el nuevo fármaco para el cáncer de hígado 'rivoceranib' el 2026año 7mes 10día. La empresa explicó que la causa fue un problema en la planta de producción de su socio chino, y ese día HLB y sus filiales registraron el límite diario a la baja.
HLB notificó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) no aprobó el nuevo fármaco para el cáncer de hígado 'rivoceranib' el 2026año 7mes 10día, y se informó que la razón fue un problema en la planta de producción del socio chino.
Ante esta noticia, HLB y las filiales del grupo se desplomaron al inicio de la sesión y alcanzaron el límite diario a la baja. HLB cayó 1diez mil 5600won respecto al cierre anterior.
Poco después de comenzar la negociación, los inversores desataron una avalancha de órdenes de venta, y hubo numerosos valores que cayeron hasta el límite en todas las emisiones. El número concreto de valores en límite diario por filial se reflejó en los comunicados y en la evolución de la negociación.
La empresa dijo que los problemas relacionados con la fabricación fueron el motivo de que no se aprobara la autorización. Se informó de que se plantearon dudas sobre la idoneidad de la planta de producción operada por su socio chino.
Aún no se han anunciado los motivos detallados de la decisión de la FDA ni los requisitos concretos de subsanación que se pedirán a continuación. Las empresas relacionadas podrían presentar más divulgaciones y planes de respuesta regulatoria.
Durante la hora de Corea 7mes 10día, esta decisión dio un golpe directo al precio de las acciones y a la negociación de HLB. Los inversores están atentos a las divulgaciones de la empresa y a las tendencias de negociación.