HLBのリボセラニブFDA承認失敗でグループ株が軒並みストップ安

HLBは、米食品医薬品局（FDA）が肝がん新薬「リボセラニブ」について承認を得られなかったと公示した。理由として、中国パートナー企業の生産施設の問題が指摘されたという。2026年 7月 10日

この知らせを受けて、HLBとグループの系列会社は取引開始直後に急落し、ストップ安を記録した。HLBは前日比1万5600ウォン下落した。

取引開始直後、投資家が売り注文を大量に出した結果、全銘柄で値幅制限いっぱいまで下落した銘柄が多数出た。具体的な系列会社別のストップ安銘柄数は、公示と取引動向に表れた。

同社側は、承認が下りなかった理由として製造関連の問題を挙げました。中国の提携先が担当する生産施設の適格性に問題が提起されたと伝えられています。

FDAによる詳細な判断理由と、今後求められる補完対応の内容はまだ公表されていません。関連企業は追加開示や規制対応計画を示す可能性があります。

韓国時間 7月 10日中に出た今回の決定は、HLBの株価と取引に直接的な打撃を与えました。投資家は同社の開示と取引動向を注視しています。