릴리6월 2일

릴리, 한미·하이스코와 기술이전·공동연구에 최대 43억6,000만 달러 규모 계약

임상

릴리(Eli Lilly)가 한미약품과 12억6,000만 달러 규모 라이선스 계약을 맺고 하이스코와 최대 30억5,000만 달러 규모의 다프로그램 연구협력을 시작했습니다. 릴리는 Retevmo 임상 3상에서 재발 또는 사망 위험을 83% 낮춘 결과를 보고했습니다.


릴리, 한미·하이스코와 기술이전·공동연구에 최대 43억6,000만 달러 규모 계약

릴리(Eli Lilly)는 6월 1일 두 건의 주요 바이오 협업을 공개했습니다. 회사는 한미약품(Hanmi Pharmaceutical)과 sonefpeglutide에 관한 라이선스 계약을 체결했습니다. sonefpeglutide는 단장증후군(short bowel syndrome) 후보물질로 소개되었습니다.

한미약품과의 계약은 최대 12억 6,000만 달러 규모의 조건을 포함한다고 밝혔습니다. 계약 세부항목으로는 허가 및 마일스톤 지급이 포함된다고 릴리는 설명했습니다. 계약 발효 시점과 지급 일정은 회사 발표 기준으로 정해집니다.

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릴리는 하이스코(Haisco Pharmaceutical)와는 다프로그램 연구협력을 체결했습니다. 이 협력은 최대 30억 5,000만 달러 규모의 잠재적 가치가 있다고 공시했습니다. 협력 범위는 연구 과제별로 설정된다고 회사는 밝혔습니다.

릴리는 또 Retevmo의 임상 3상 결과를 발표했습니다. 발표에 따르면 조기 단계 RET 융합 양성 폐암 환자에서 질병 재발 또는 사망 위험이 83% 감소했습니다. 회사는 결과가 긍정적이라고 설명했습니다.

시장 반응도 함께 공개됐습니다. 릴리 주가는 프리마켓에서 2.73% 하락 거래됐습니다. 회사는 보도자료에서 추가 정보를 제공한다고 밝혔습니다.

불스토리의 해석

이번 발표는 릴리의 파이프라인 상용화와 외부 파트너십 확대를 동시에 보여줍니다. 한미약품과의 라이선스는 소화기계 치료제 후보의 상업화 가능성을 높이는 계약입니다. 하이스코와의 다프로그램 협력은 연구 역량을 확장하려는 전략입니다. Retevmo의 임상 3상 결과는 특정 폐암 적응증에서 치료 성과가 개선됐다는 사실을 확인시킵니다.

관련 종목

직접 영향
LLYLLY릴리 · 이번 계약과 임상 결과를 직접 발표한 회사입니다.
수혜주
한미약품한미약품sonefpeglutide의 라이선스 계약으로 개발·상업화 관련 수혜가 기대됩니다.
하이스코하이스코다프로그램 연구협력으로 기술이전·연구지원 수익 가능성이 생겼습니다.

투자자라면 이 정도는 알아두세요

sonefpeglutide는 단장증후군을 겨냥한 후보물질입니다. 라이선스 계약은 보통 선급금, 허가·매출 마일스톤, 로열티 구조로 이뤄집니다. Retevmo는 RET 유전자 융합을 표적하는 치료제로 이미 일부 적응증에서 허가를 받은 약물입니다. 임상 3상은 신약의 효능과 안전성을 대규모로 확인하는 단계입니다.

리스크 / 반대 시나리오

  • ·라이선스 계약의 마일스톤 달성이 지연되거나 불발될 경우 예상 수익이 축소될 수 있습니다.
  • ·Retevmo의 임상 결과가 다른 추가 데이터에서 일관성 없이 나올 경우 승인 범위가 제한될 수 있습니다.
  • ·시장과 투자자의 단기 반응으로 주가 변동성이 확대될 수 있습니다.

체크리스트

  • 1계약서의 마일스톤과 지급 시점을 공시 자료로 직접 확인합니다.
  • 2Retevmo 관련 추가 임상 데이터 발표 일정과 적응증별 허가 진행 상황을 점검합니다.
  • 3분기 실적 발표에서 관련 수익 인식 여부와 가이던스 변경 여부를 확인합니다.

용어 정리

라이선스 계약
한 회사가 다른 회사의 약물 개발·상업화 권리를 사거나 주는 계약입니다.
임상 3상
신약의 효능과 안전성을 대규모 환자에서 확인하는 마지막 단계 임상시험입니다.
RET 융합
일부 암에서 발견되는 유전자 이상으로 특정 표적치료제가 효과를 보이는 경우가 있습니다.

관련 분석

릴리의 파이프라인별 상용화 일정과 계약 구조 분석을 참조하면 수익 반영 시점을 판단하는 데 도움이 됩니다.

출처: Benzinga

※ 여러 매체 기사를 참고하여 한국어로 종합하였으며, 작성 과정에서 AI가 보조적으로 이용되었을 수 있습니다. 사실 확인은 원문 출처를 참고하세요.

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